Дата рождения: 5 июня 2003
г. Пермь
Диагноз: синдром Арнольда Киари 2 типа. Позвоночник Артема поддерживает металлоконструкция, так как без нее у мальчика с неврологическими нарушениями, вынужденного постоянно находиться в неудобной позе, прогрессирует сколиоз. Страдают внутренние органы, пережимаются нервы и сосуды. Сейчас пришло время замены металлоконструкции на новую — взрослую, потому что свою прежнюю Артем давно перерос. Ребенку с таким набором сложных диагнозов не смогли помочь в России, операция в Германии стоит 24 430 евро. Собрано 20000 евро. Нужна ваша помощь!
НОВОСТИ ПО СБОРУ
Друзья, надежда только на нас и группу Артема в вконтакте https://vk.com/club37125454 ! Чтобы Артем уехал на операцию, нужно дособрать еще 4430 евро. Все фонды отказали, мама надеялась до последнего, писала, обращалась. Тут еще вмешалась эта ситуация с коронавирусом... Наиля работает на двух работах, вести полноценный сбор в соцсетях у нее возможности нет, давайте помогать, кто чем может. Репосты, небольшие суммы, но надо двигаться вперед.
Ситуация срочная, вот так выглядит сейчас спина и нога Артема, которую пережимает конструкция. Дальше тянуть нельзя, мальчишка мучается...
Наиля долго сомневалась, не хотела открывать сбор на свои реквизиты, но выбора теперь уже не осталось.
Карта мамы 4276849027202810 Наиля Александровна Д.
Яндекс кошелек 410011222410583
И это еще не самые грустные фотографии
#294
#294
#294
Счет (хорошая копия есть в группе
#294
Начало истории здесь
Артема смело можно назвать вундеркиндом. В три года он уже бегло читал, в четыре — его приняли в школу, к семи годам он уже успешно заканчивал третий класс, школу окончил на «отлично», заработал высокие баллы по ЕГЭ и легко поступил в Политех.
Так сложно устроен человеческий мозг — врожденная аномалия, затронувшая его глубины у Артема, сохранила ему острый ум и жажду познаний, но сделала совершенно беспомощным в физическом плане. А то, о чем мечтают сотни здоровых подростков — индивидуальность, незаурядные способности — он с легкостью поменял бы на умение просто ходить. В порыве оптимизма Артем говорит о себе, что зато он немножко робот, намекая на металлоконструкцию, которая поддерживает его позвоночник, но это какое-то слабое утешение. Жить Артему больно и сложно, особенно сейчас, когда нужна медицинская помощь, а у него и его мамы нет на нее средств.
Артему давно пора заменить металлоконструкцию в позвоночнике — она стоит уже 7 лет, а замена ее планировалась через 1,5-2 года после установки. Оперироваться в России Артему откровенно страшно. Да, и врачи не спешат ему помощь. У нас работают отличные профессионалы, которые ежегодно успешно помогают огромному числу детей и взрослых. Но из всех правил есть исключения, и Артему не повезло им стать. Во время одной из операций на позвоночнике у него произошел парез кишечника: его мускулатура больше не сокращается, и с этим Артему теперь жить всю жизнь. Годами Артему запрещали сидеть и двигаться, из-за чего у Темы развился тяжелый остеопороз, и ноги стали ломаться сами собой даже от простого поворота. Поле этого Артем долго лечился, чтобы иметь возможность хотя бы сидеть в коляске, тогда он потерял всякую надежду научиться ходить и тяжело это переживал. А болты, которыми металлоконструкция крепится к позвоночнику, у Артема расшатывались и по одному вылезали, разрывая кожу на спине. В очередной раз, когда два болта вылезли наружу, Артема отправили домой, так как больше не знали, что с ним делать. Не знают и сейчас. Ни одна металлоконструкция, установленная Артему в российских клиниках, не отслужила своего срока.
Артема спасли в Германии — на помощь тогда пришли фонды и неравнодушные люди и помогли с оплатой операции. Установленная там металлоконструкция простояла 7 лет, что в три раза дольше, чем обещали доктора, и только сейчас стала давать о себе знать. Ее срочно нужно менять, ведь в ближайшие 5 лет Теме предстоит много сидеть — он посещает лекции в вузе и много занимается дома: он снова лучший в учебе. Но жить ему по-прежнему больно. Кроме фотографий, где Артем на сцене, в институте, в детском лагере, семья прислала в фонд еще несколько: фото спины в незаживающей раной, потому что один крепеж металлоконструкции вышел наружу, посиневшая нога, потому что металлоконструкция пережала нерв. Но мы не будем их публиковать. Пусть на этой странице Артем будет улыбающимся, увлеченным, сосредоточенным. Таким, каким он снова станет после операции в немецкой клинике.
Артем уже немаленький мальчик, стоимость лечения большая — 20 000 евро, а перспектив по здоровью у Артема нет. И сейчас многие фонды отказывают. Никто не сможет потом рассказать, что Артем научился ходить и стал обычным парнем. Но вы Артему уже помогали много лет назад, и тогда, как и сейчас, речь не шла об исцелении, но о том, что мальчику будет легче, удобнее и не так больно жить. Что можно предотвратить массу осложнений, не дать болезни победить. Об этом мы просим и сейчас. А перспективы... Разве обучение в вузе, в котором очень хочешь учиться, возможность научной деятельности и изучение нового — это не они? Болезнь сохранила Артему способность думать, мечтать и творить — всему этому коляска не помеха. Давайте поможем Артему!