Закрытые буду убирать под спойлер. По доброй старой традиции, отписывайтесь о переводах. Заражайте добром и оптимизмом других людей :dan_ser:
#295
Год назад мы у Илюши на левой щечке обнаружили язвенное образование. Онколог по месту жительства сказал, что образование не злокачественное. В августе 2016 года мы самостоятельно обратились в онкоцентр им. Блохина. Илюша был принят на лечение с диагнозом фибросаркома верхней и нижней челюсти. Отдаленных метастаз, свойственных данному заболеванию у ребенка нет. Но опухоль очень большая.
Врачи в онкоцентре приняли решение установить трахеостому для дыхания и зонд через в нос для кормления. 08.09.2016 начата химиотерапия. После проведенных двух курсов химиотерапии отмечался рост опухоли (особенно сильно опухоль выросла в октябре). Также в октябре у Илюше выявили синегнойную палочку в трахеостоме и сепсис.
Врачи онкоцентра неоднократно собирали консилиумы по поводу дальнейшего лечения Илюши, консультировались с зарубежными коллегами, но в последствии отказалась лечить Илью.
Сейчас Илюша лежит в детской больнице № 3 г. Чебоксары. Ему проводят симптоматическое паллиативное лечение. На наши просьбы откликнулась одна из лучших университетских клиник Германии (Universitätsklinikum Ulm), которая согласилась взять Илью на лечение и операцию, но счет выставленный клиникой оплатить самостоятельно мы не в силах.
Умоляем, нам нужна любая помощь. Пожалуйста, помогите спасти нашего сына.
✔ Сбор на СРОЧНОЕ лечение в клинике Universitätsklinikum Ulm, Германия.
‼Захаров Илья, 7 лет, Россия, Чувашская республика, г.Чебоксары‼
‼Диагноз: РАК- фибросаркома верхней и нижней челюсти‼
✔Сумма к сбору 276 574,11 евро
История, документы: https://vk.com/topic-65779098_34923528
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-65779098_30637028
Илья на сайте фонда: http://www.grosses-herz-fuer-kleine.de/ru/дети-2016/и..
#295#295#295
Закрытые сборы здесь
Арина Харевич, 28.12. 2106 г.р., Украина, Харьков
Диагноз: Атрезия ануса и прямой кишки.
Атрезия влагалища.Гидрокольпас.Функционирующее овальное окно
Сбор на лечение в Филатовской клинике г. Москвы
Сумма к сбору: 355 850 руб
Реквизиты для помощи:
https://vk.com/topic-65779098_33675421
История и документы:
https://vk.com/topic-65779098_35493202
Карта Сбербанка: 4276 8800 5624 8507
оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну, на основании договора и доверенности.
#295
Димочке Кашкову 1 год и 4 мес.. Это замечательный, веселый малыш. И ничего не омрачало бы его будней, если бы не врожденный порок кишечника. Точнее у Димы тонкий кишечник подвергся резекции, врачи оставили всего 20 см кишки. Мальшу не давали шансов, по статистике такие дети не доживают до года. Димочка же борется, отчаянно и упорно. Несмотря на то, что малыш прикован к капельнице. Его основное питание - через инфузомат. Капельный аппарат, который через венку капает Диме жиры, витамины, углеводы и т.д. Только так малыш получает нужное его организму питание.
Семья вынуждена тратить очень много денег на питание и расходные медицинские материалы. Родители Димы обратились в фонд "Großes Herz für Kleine" e.V. -"Большое сердце!" с просьбой помочь в приобретении расходников для инфузомата в Германии, на сумму 332,61 евро. Друзья! Давайте поможем этому славному ребятенку - ведь от того, получит ли он своевременно нужные медикаменты, в прямом смысле зависит его жизнь.
=================================
Дима Кашков, 1 год, 4 мес
Диагноз: Синдром короткой кишки
Открыт сбор на закупку расходных материалов в Германии.
Сумма к сбору: 332,61 евро
****************************
Самый легкий способ помочь:
Карта Сбербанка: 4276 8382 0658 6754 сообщение
на номер 900 с текстом: ТЕЛ 9672672863 (пробел) сумма перевода
Яндекс Деньги: 410012265295580
Билайн: 8-967-267-28-63, можно отправить СМС на короткий номер 3116 , с текстом bee 9672672863 50, где 50 сумма перевода
QIWI Кошелек: +7967-267-28-63
===================================
Группа помощи фонда ВКонтакте: https://vk.com/grossherzkleine
История и документы: https://new.vk.com/topic-65779098_34352932
Реквизиты для помощи: https://new.vk.com/topic-65779098_30637028
#295
Сумма к сбору: 41 980 евро, осталось собрать 2 788 евро
#295
Имане 6 лет. Девочка перенесла 5 операций в Москве в НЦ им.Бакулева, но сердечко малышки так и не работает, как нужно. В этом году все сверстники Иманы должны пойти в школу, только болезнь Иманы не дает ей быть как все. Иманочка значительно отстает от своих ровесников. Ее вес всего 14 кг и рост 96 см, как у двухлетнего ребенка. Малышка часто болеет, лечение только в стационарах, страдает легочной гипертензией, есть одышка, быстро устает, вся вялая и отёчная.
В Москве врачи больше ничем не могут помочь, и рекомендовали искать клиники в других странах. В Немецком Кардиологическом Центр в Берлине, назначили операцию и выставили счёт на 41 980 евро!
Мы обращаемся к Вам с огромной надеждой, подарите нашей девочке шанс на выздоровление!
=================================
Самый легкий способ помочь:
Карта Сбербанка: 4276 8800 5624 8507
Яндекс Деньги: 410012265295580
Билайн: +7-905-751-22-47
QIWI Кошелек: +7-905-751-22-47
Диагноз: ВПС (врожденный порок сердца). Атрезия легочной артерии 1 тип. Подаортальный дефект межжелудочковой перегородки. Межпредсердное сообщение. Недостаточность трикуспидального клапана 1,5 ст. Недостаточность клапана легочной артерии 2,5 ст. Кардиомегалия.
Необходима срочная операция в Берлинском кардиоцентре.
Мы очень надеемся на Вашу помощь и поддержку.
==================================
Группа помощи фонда ВКонтакте: https://vk.com/grossherzkleine
История и документы: https://vk.com/topic-65779098_33996863
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-65779098_33675421
Влад и Полина Брушко
#295#295
В семье Брушко из Черниговской обл. двое деток. Но судьба послала в эту семью большое испытание. Сын и дочка имеют тяжелые заболевания. Лечение этих ребят стоит огромных денег. Да и лечением это назвать трудно. Полиночке 2 года и она страдает острой почечной недостаточностью. Врачи предупредили родителей - в будущем девочке не избежать пересадки почки. У 9-летнего Влада прогрессирующий муковисцидоз. Организм изношен, поражены все внутренние органы. Прогнозы врачей не утешительны...
ЕСТЬ ВЫХОД! ЕСТЬ ШАНС У ДЕТЕЙ! Можно просто сидеть, ничего не делать и ждать очередного удара судьбы! А можно противостоять этому удару.
Клиника Германии готова взять на обследование Полишку, посмотрев выписки, доктор заверил, что заболевание Полины лечится! И если сделать это вовремя, трансплантации может не быть!
Владику готовы сделать квалифицированное обследование, назначить нужную терапию! Именно это сейчас нужно мальчишке. В отличии от самолечения мамой дома наугад....
Нам нужно только помочь этим детишкам! Ведь лечение за границей стоит денег, которых у родителей нет...
Полина Брушко, 2 года
Диагноз: Острое повреждение почек. Гемолитико-уремический синдром. Острая почечная недостаточность. Гемолитическая анемия.
Необходимо обследование в Университетской клинике г.Дрезден.
Сумма к сбору: 5 000 евро. Осталось 2 630 евро
=================================
Влад Брушко, 9 лет.
Диагноз: Муковисцидоз
Необходимо обследование в Университетской клинике г.Дрезден.
Сумма к сбору: 10 000 евро. Осталось 3 934 евро
****************************
Самый легкий способ помочь:
Карта Сбербанка: 5469 3800 3227 5595
СМС на номер 900 с текстом: ТЕЛ 9652378045 50
оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну, на основании договора и доверенности.
Яндекс Деньги: 410012265295580
Билайн: 8-965-237-80-45, можно отправить СМС на короткий номер 3116 с текстом: 9652378045 50 (где 50 - сумма перевода
QIWI Кошелек: +7 9672672863
Группа помощи фонда ВКонтакте: https://vk.com/grossherzkleine
История и документы: http://vk.com/topic-65779098_34044732
Реквизиты для помощи: http://vk.com/topic-65779098_31781069
==========================
Даниил Полев, 2,5 года, г.Тосно, Ленинградская обл.
Диагноз: правосформированное, праворасположенное сердце. Единственный желудочек сердца.
Открыт сбор на проведение операции в берлинском кардиоцентре
Сумма по счету: 37 680 евро
Наш сын Полев Даниил родился 10 февраля 2014 года со сложными пороками сердца. Диагноз стал известен на 20 неделе беременности.
Позади у нас 6 операций. 5 раз нас оперировали в России, ( в центре им.Алмазова) ситуация была крайне тяжелая. Врачи сказали, что больше ни чем не смогут помочь. Далее мы обратились в Берлинский кардиоцентр , где 3 мая нас благополучно прооперировали. Средства на лечение для сына собрал благотворительный фонд WorldVita .
К сожалению, из-за особенностей организма операцию Гленна нам не сделали, хотя обычно её проводят в более раннем возрасте. Доктор Овруцкий из Берлинского Кардиоцентра назначил нам зондирование с последующей операцией на ноябрь 2016 года. Нам уже выставили счёт в 37 680 евро. Это неподъёмная сумма для самой обычной семьи. Поэтому мы обращаемся к Вам за помощью.
С Уважением, Алексей Полев
=================================
Даниил Полев, 2,5 года
Диагноз: правосформированное, праворасположенное сердце. Единственный желудочек сердца.
Открыт сбор на проведение операции в берлинском кардиоцентре
Сумма к сбору: 8700 евро. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 4 102 евро
****************************
Самый легкий способ помочь:
✨ Карта Сбербанка: 4276 8800 5624 8507 сообщение
на номер 900 с текстом: ТЕЛ 9057512247 (пробел) сумма перевода
оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну, на основании договора и доверенности.
✨ Яндекс Деньги: 410012265295580
✨ Билайн: 8-905-751-22-47, можно отправить СМС на короткий номер 3116 , с текстом bee 9057512247 50, где 50 сумма перевода
✨ QIWI Кошелек: +7-905-751-22-47
===================================
Группа помощи фонда ВКонтакте: https://vk.com/grossherzkleine
История и документы: https://vk.com/topic-65779098_34378738
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-65779098_33675421
#295#295
Это Денис. Ему 17 лет, и все эти годы он борется со страшной болезнью, название которой -муковисцидоз.
Рассказывает мама Дениса, Галина: "Денис поздний ребенок, мне было 38 лет когда я поняла что у меня будет ребенок, но по состоянию моего здоровья, вся моя беременность проходила под угрозой, и мне пришлось все 9 месяцев находиться в больнице и сохранять моего сына, и у меня это получилось. Казалось бы, страшное позади, но беда не хотела нас оставить. В связи с тяжелыми родами мой ребенок получил гипоксический отек мозга и cразу же попал в реанимацию. А в 6 месяцев Денису поставили диагноз -муковисцидоз , легочно-кишечная форма, тяжелое течение. С этого момента жизнь моя закончилась, и началась тяжелая борьба за жизнь моего сына. Узнав о страшной болезни ребенка, его отец сразу же оставил нас. И мы остались совершенно одни.С отцом Денис так никогда и не познакомился....В год болезнь обострилась, Дениска был на грани жизни и смерти. Но его желание жить пересилило...Организм отозвался на лечение и наступила благословенная ремиссия, которая длилась 6 лет..Все это время я тяжело работала, чтобы обеспечить сыну все препараты и витамины, которые нам назначали врачи ,а также на качественное питание и отдых для ребенка. К сожалению, болезнь вернулась.. и вновь каждый день проходит в борьбе за его жизнь. Очень тяжело дается матери осознание того, что твой ребенок никогда не будет здоров. А еще тяжелее понимание, что ЖИЗНЬ в прямом смысле зависит от денег, а их нет, ведь в нашей стране совершенно нет поддержки со стороны государства. Один только препарат ЗОТЕОН ПОДХАЙЛЕР стоит 2 тыс. евро на месяц, а препаратов несколько! Для облегчения состояния Дениса мне пришлось продать квартиру в городе и переехать с ним в пригород. Мальчик лишился друзей, поддержки, в сельской школе дети с ним не общаются потому, что он больной и постоянно кашляет....Но у меня не было другого выхода. Два года назад, когда на глазах у моего сына в больнице умирала девочка, с таким же диагнозом, у него начались очень сильные нервные срывы и страшная депрессия... В данный момент состояние моего сына резко ухудшается от большого количества инфекции в легких , он теряет силы, а я просто не могу ему помочь....И это ужасно, Денис так хочет жить, ведь он совсем еще ребенок. А мне....уже 55 лет, здоровье подорвано в попытках спасти моего мальчика..Почему ребенок в нашей стране должен умереть, не дожив до совершеннолетия? Почему родители таких больных детей, должны всю жизнь стоять на коленях с протянутой рукой, и просить денег и помощи для своих детей? Почему нужно всё продать, и жить в нищете, чтобы лечить своего ребенка?Очень много вопросов, на которые, к большому сожалению, в Украине не могут дать ответ. Врачи клиники в Германии, согласились помочь продлить жизнь моему сыну, и я, как мать, прошу Вас Всех, неравнодушных людей, помочь мне ,я уверена, что здесь собрались самые отзывчивые и добрые люди.Мы с сыном очень надеемся на Вашу помощь.
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-65779098_34778824
Документы: https://vk.com/topic-65779098_34835663
#295#295#295
Это наш второй сыночек. Беременность протекала, по результатам обследований УЗИ, нормально, ребёнок здоров. Родился Ровшанчик 01.11.2005г. Только на седьмые сутки мы узнали, что у него сложный комбинированный порок сердца (транспозиция магистральных сосудов, атрезия митрального клапана, гипоплазия левого желудочка). Слушая врача, земля уходила из-под ног: необходимо срочно сделать вспомогательную операцию - сужение легочной артерии, т. е. добавить порок. А потом предстоит ещё две операции: Гленн и Фонтен. Надо ехать в Киев.
Когда сыночку был один месяц, нам сделали первую операцию в институте Амосова. В результате чего, насыщение кислородом крови стало низким, Ровшан стал плохо расти и набирать вес - это стало причиной отказа от проведения операции следующих двух лет.
Узнав об открытии Киевского центра сердца, мы обратились к ним за помощью, нам согласились сделать операцию. Но, после зондирования, сообщили, что есть остаточная легочная гипертензия (повышенное давление в лёгочной артерии) - делать операцию опять нельзя! Вся ночь в слезах, что делать? Предложили симптоматическую терапию – силденафил (виагра). В течение двух лет мы принимали лекарство. В 5 лет легли на обследование. Результаты зондирования показали, что давление не снизилось, а наоборот - повысилось. И всё…. Нашими врачами приговор - сделать ничего нельзя! Остаётся ждать, когда ребёнку станет плохо, в лучшем случае, нас ждёт пересадка сердца и лёгких, так как пошли необратимые изменения, возникшие в сосудах лёгких… Как можно ждать? Я держусь, стараюсь не плакать... Привезли после зондирования сыночка, как объяснить ему свои заплаканные глаза. Так хочется обнять, поцеловать, и вылечить его сердечко. Мы так ждали операцию, чтобы ему стало легче, ведь ребёнку трудно понять, почему детки бегают, прыгают, а ему нельзя… Почему он такой худенький и плохо растёт. К пяти годам Ровшан весил всего 12,5 кг, он был совсем слабенький, отставал в развитии. При ходьбе синели губки, была отдышка.
Не теряя надежды, мы стали обращаться в разные клиники мира, а согласились нас принять в Германской клинике Санкт-Августин. Огромноеспасибо благотворительным фондам и добрым людям за помощь, благодаря которой мой ребенок живет! Низкий Вам поклон!
Операция Гленн (май 2011г.) была сложной. В этот же вечер случился инфаркт, пришлось дополнительно поставить стент в коронарный сосуд. Двенадцать суток мы находились в реанимации, из них шесть под аппаратом ИВЛ. Тяжело было сердечку приспосабливаться к работе по-новому. Сильная отечность - это то, что я могла видеть. А об остальном, не понимая, о чем доктора говорят, могла только догадываться - надо ждать и верить. Ровшанчик молодец, справился. Насыщение кислородом крови у нас повысилось. Потом долгая борьба с жидкостью в плевральных областях, дренажи. Из-за частых экстубаций, к концу нашего пребывания в клинике, у Ровшана образовался выраженный дыхательный стридор (шумное дыхание). Было назначено дополнительное лечение. Через полтора месяца, счастливые, мы приехали домой. Всё было хорошо. Немного порозовели губки, таких у него не было с рождения. Следующий этап, операцию Фонтен, надо делать через год. Думали наберёмся сил… Соберём средства и долечимся...
Дома мы пробыли месяц. Срочно реанимация. Плохая сократительная способность сердца, увеличены его правые отделы, сильно увеличенная печень, отек лица. Круглосуточно вводили препарат для поддержки работы сердца. Провести обследование, чтобы узнать причину, наши врачи отказались. Они считали, что это бессмысленно, так как не верили в его выздоровление. Ровшану с каждым днем, становилось хуже, были критические моменты с приступами гипоксии, врачи говорили мне: «Мамочка готовьтесь, ведь Вы знаете диагноз своего ребенка!»
Позвонила в Германию. Нас готовы были принять. В сентябре 2011г. в сопровождении врача-реаниматолога, с двумя капельницами, мы вылетели.
Сразу реанимация. Обследование показало, что у нас повысилась легочная гипертензия. Окклюдером закрыли легочную артерию. Гипертензия немного снизилась, но и насыщение опять стало ниже. Назначили силденафил, только дозировка стала в два раза больше.
Общее состояние улучшилось, но после экстубации ему стало трудно дышать самостоятельно, а это была дополнительная нагрузка на сердце, которое на тот момент было очень ослабленным. Результаты ларингоскопии показали рубцовый стеноз трахеи. Единственным выходом была – трахеостома. Я не могла без слез смотреть на сыночка : « Как ему объяснить, что он не сможет говорить и придется ходить с трубкой в горле?» Но понимала, что для дальнейшего его восстановления это необходимо.
После трахеостомии ему стало легче дышать, а сердечко стало лучше работать. Ровшан потихоньку набирался сил. В реанимации мы пролежали месяц. Если говорить словами наших врачей, то нас просто вытянули. Теперь нам был необходим заключительный этап, чтобы достигнуть окончательного разделения обоих систем кровообращения. . При выписке доктора давали не большой шанс для возможности проведения третьей заключительной операции (Фонтен). Но Ровшанчик молодец, пошёл на поправку и через десять месяцев нам сделали заключительный этап. Все прошло замечательно. Сделав через полгода контроль, нам отменили силденафил. В Киеве закрыли трахеостому. Ровшанчик чувствовал себя хорошо. Начал ходить в школу. Но я знаю, что к сожалению, это не последняя процедура на пути к выздоровлению, так как стент, установленный после Гленн, большая редкость у детей. И с возрастом его надо расширять. А когда именно, доктора сказать не могут. Поэтому нам необходимо проводить плановые обследования. Последнюю катетеризацию нам провели в апреле 2015года. Результаты были хорошие. Следующее обследование нам назначили через три года. Но, Ровшан стал себя чувствовать хуже. Повысилась утомляемость, появились боли в сердце. Результаты обследования, проведенные в нашей больнице, показали ишемические изменения сердца, прединфарктное состояние. Для более точной диагностики и для устранения причины нам необходимо провести катетеризацию в клинике Санкт-Августин, где проводились все операции. Основной причиной ухудшения самочувствия может быть состояние стента. Поэтому очень просим Вас о помощи! Просим всех неравнодушных людей откликнуться на нашу просьбу. Ровшанчик только сейчас почувствовал себя здоровым ребенком. Может немного поиграть с мальчишками в футбол, попрыгать, побегать. А не сидеть на лавочке, и грустными глазами смотреть, как играют дети. Пожалуйста помогите!!!
=================================
Ровшан Рзаев, 10 лет
Диагноз: ВПС (транспозиция магистральных сосудов, атрезия митрального клапана, гипоплазия левого желудочка)
Открыт сбор на катетеризацию в клинике Санкт-Августин, Германия
Сумма к сбору 14 500 евро
****************************
Самый легкий способ помочь:
✨ Карта Сбербанка: 4276 8382 0658 6754 , сообщение
на номер 900 с текстом: ПЕРЕВОД 4276838206586754 50
✨ Яндекс Деньги: 410012265295580
✨ Билайн:8-967-267-28-63 , можно отправить СМС на короткий номер 3116 , с текстом bee 9672672863 50, где 50 сумма перевода
✨ QIWI Кошелек: +7-905-751-22-47
===================================
Группа помощи фонда ВКонтакте: https://vk.com/grossherzkleine
История и документы: https://vk.com/topic-65779098_34534898
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-65779098_30637028
#295
Письмо Лериной мамы Антонины в фонд "Большое сердце - маленьким":
"Здравствуйте, уважаемый фонд!!
Я хотела бы обратиться за помощью для своей дочери Коневой Валерии. Нам необходима операция на головном мозге - гипокампектония. У ребёнка очень далеко находится эпиочаг. Перед тем как сделать операцию, необходимо пройти обследование, в том числе сдать и генетику. В России такая развёрнутая генетика не делается, с операцией тоже ситуация не простая . Нам согласна помочь немецкая клиника Шон. Врачи в России тоже говорят , что лучше там оперировать. Ребёнка воспитываю самостоятельно, отец ребёнка скрывается, алиментов не платит. Очень просим помощи в сборе."
Документы Леры: https://vk.com/topic-65779098_35093459
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-65779098_30636945
#295
Карта Сбербанка: 4276 3800 9671 4964
оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну, на основании договора и доверенности.
Для переводов через мобильный банк:
СМС на номер 900
с текстом: ПЕРЕВОД 4276380096714964 50
(где 50 - сумма пожертвования)
Полина Козенкова, 5 лет, г.Горловка, Донецкая обл.
Диагноз: СМА (спинальная мышечная амиотрофия)
Открыт сбор на приобретение электрокресла-коляски Skippy
Сумма к сбору: 226 000 руб.
У маленькой Поли Козенковой из Горловки тяжелое врожденное заболевание - спинальная мышечная амиотрофия. Постепенно атрофируются абсолютно все мышцы. Никакого лечения этой болезни на данный момент нет. Ребенок фактически прикован к креслу - Поля не может ни ходить, ни стоять, ни даже самостоятельно сесть. Коляска фактически заменила малышке весь мир - в ней она гуляет, играет, занимается своими любимыми делами. От постоянного сидения в обычной коляске у малышки развился сильнейший сколиоз, а от малоподвижного образа жизни в суставчиках образовываются контрактуры. Для того, чтобы сделать жизнь Полиночки хоть немного легче, остановить развитие сколиоза и образование контрактур, а также дать ей возможность хоть немного изменять положение тела, необходимо дорогостоящее оборудование - электроколяску. У Полиной мамы нет возможности самостоятельно его приобрести, поэтому она обратилась за помощью в фонд. Мы очень надеемся, что история малышки найдет отклик в ваших сердцах, и вы поможете нам подарить Полечке вещь, способную хоть немного облегчить ее жизнь.
=================================
Полина Козенкова, 5 лет, г.Горловка, Донецкая обл.
Диагноз: СМА (спинальная мышечная амиотрофия)
Открыт сбор на приобретение электрокресла-коляски Skippy
Сумма к сбору: 226 000 руб.
****************************
Самый легкий способ помочь:
✨ Карта Сбербанка: 6762 8038 9033 40 4786 сообщение
на номер 900 с текстом: ПЕРЕВОД 676280389033404786 50
✨ Яндекс Деньги: 410012265295580
✨ Билайн: 8-964-763-28-67, можно отправить СМС на короткий номер 3116
с текстом: 9647632867 50 (где 50 - сумма перевода)
✨ QIWI Кошелек: +7-967-267-28-63
===================================
Группа фонда ВКонтакте: https://vk.com/grossherzkleine
История и документы: https://vk.com/topic-65779098_34350577
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-65779098_30726252
#295#295#295#295#295
У кого-то возникает мысль: "Помогать или нет? Без моей помощи справятся. И без меня помощников хватает. Поможет кто-то еще... У меня и своих забот полно".
А что будет, если каждый так подумает? Что же будет тогда?
Тогда не поможет НИКТО...
✔ Сбор на СРОЧНОЕ лечение в клинике Asklepios, г.Санкт-Августин, Германия.
‼Харатян Нарек, 11 лет, Армения, г.Ереван‼
‼Диагноз: РАК- медуллобластома‼
✔Сумма к сбору 42 536, 75 евро!
Чуть более года назад, Нарек почувствовал существенное недомогание Ребенок обследовался в медицинском центре г.Еревана «Сурб Аствацамайр». После проведения МРТ головного мозга обнаружили объемное образование 3ЧЯ, III и боковых желудочков, окклюзионную гидроцефалию, вклинение структур №ЧЯ в БЗО. После постановки диагноза, врачи провели шунтирование, чтобы снять внутримозговое давление, но дальнейшее лечение такого диагноза сказали проводить в клиниках Германии или Израиля, так как в Армении нет соответствующей аппаратуры и опыта в лечении таких сложных заболеваний.
Мы срочно уехали в Германию, Нарека прооперировал врач-нейрохирург из клиники Asklepios. Операция прошла успешно, удалось убрать всю опухоль, но остались два неоперабельных метастаза, которые предстояло убрать облучением и химиотерапией. Через 20 дней после операции начали интенсивный курс химиотерапии, который продолжался в течении шести месяцев и по результатам МРТ врачи сказали, что химиотерапия проходит успешно, опухолевые ткани уменьшились на 50 %, значит лечение нужно продолжать и через полтора месяца назначили облучение в униклинике Кельна.
После операции у Нарека были тяжелые осложнения, он не говорил, не ходил, был парез на правую сторону, глаза не концентрировались в одном положении. Только по прошествии семи месяцев ребенок понемногу слово за словом начал говорить, ходить может только с поддержкой и несколько шагов, глаза может фиксировать, но при любой умственной деятельности они снова начинают скатываться влево.
По мнению врачей, лечение Нареку, помогает и если мы не найдем средства на оплату для дальнейшего лечения, то все труды и борьба ребенка за жизнь окажутся напрасны......
Реквизиты для помощи Нареку: https://vk.com/topic-65779098_33675421
Группа помощи: https://vk.com/grossherzkleine
История и документы: https://vk.com/topic-65779098_34900180
#295
ЭМИР ЗИННАТУЛЛИН
[color=#8000BF]
Эмир Зиннатуллин, 6 лет, Казань, респ. Татарстан, РФ
Диагноз: ДЦП (тяжелая форма), бульбарный синдром, частичная атрофия зрительного нерва, эпилепсия, гастростома, трахеостома.
Сбор на операцию по удалению металлического штыря из тазобедренного сустава в Униклинике г. Бранденбурга.
Сумма сбора: 2 500 евро[/color]
В семье Зиннатуллиных очень ждали рождения сыночка.
Волновались и готовились, представляя, каким замечательным маленьким крепышом родится их сын. Кем он будет, когда вырастет? Спортсменом? А может быть, спасателем? Или певцом?
Эмир родился инвалидом.....
Полученная в родах травма позвоночника перечеркнула все мечты родителей о светлом будущем.
И сейчас их единственная мечта - чтобы сынок поменьше страдал, пореже мучался от боли и спастики.
В мае Эмирчика ждет очередная операция на тазобедренном суставе.
МЫ ОБРАЩАЕМСЯ КО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ!
Помогите родителям оплатить лечение малыша!
РЕКВИЗИТЫ ПРОЕКТА "Я ОСОБЕННЫЙ" (с пометкой для Эмира Зиннатуллина):
Получатель: Благотворительный фонд "БОЛЬШОЕ СЕРДЦЕ МАЛЕНЬКИМ"
Р/Счет 40703810038000006179
ИНН 7716843886
КПП 771601001
БИК 044525225
К/сч 30101810400000000225
Банк ПАО СБЕРБАНК
ОГРН 1167700076334
ОКАТО 452865585000
Карта Сбербанка :
676280389033404786
(оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну на основании договора и доверенности)
Через мобильный банк: СМС на номер 900
с текстом: ПЕРЕВОД 676280389033404786 50
Билайн для пожертвований :
8-965-237-80-45
(СМС на номер 3116 с текстом: 9652378045 50
где 50 - сумма перевода)
#295#295#295
Алёна Филиппова, 6 лет,
село Трилесы Фастовского р-на Киевской обл.,Украина
Диагноз: муковисцидоз
Муковисцидоз - это тяжелое генетическое заболевание, излечить которое невозможно.
Нужно поддерживать жизнь и здоровье ребенка постоянным лечением и приемом дорогостоящих лекарств.
Шестилетняя Алёнушка и ее мама Анна обращаются за помощью ко всем Добрым сердцам!
Сбор на лечение в НН ПЦЗД г. Москва
Сумма к сбору: 130 120 рублей
Документы Алёны:
https://vk.com/topic-65779098_35390348
Реквизиты для помощи:
https://vk.com/topic-65779098_35391984
Карта Сбербанка:
5469 3800 3227 5595
(оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну на основании договора и доверенности)
Через мобильный банк: СМС на номер 900
с текстом: ПЕРЕВОД 5469380032275595 50
Билайн для пожертвований:
8-965-119-53-75
(СМС на номер 3116 с текстом: 9651195375 50
где 50 - сумма перевода)
#295
Коля Дёмин, 4 года, Рязань, Россия.
Диагноз: Синдром короткого кишечника
✅ Сбор на препарат "СМОФКабивен"
✅ Сумма к сбору: 285 160 руб.
С виду Коленька обычный ребенок. Если на секунду забыть, что у него на животик выведена гастростома и почти отсутствует тонкий кишечник...
В норме у ребенка длина кишечника примерно 1,5 м. Минимальная - 50 см. У Коли - 17. И это после операции по удлинению, а было всего 6.
Никаких оптимистичных прогнозов врачи не дают. Но малыш борется!
Борется изо всех сил!
Правда, для того, чтобы жить, ему каждый день необходимы капельницы со специальным препаратом, который содержит раствор аминокислот, жиров, углеводов, электролитов.
А стоит этот препарат недешево и нужен ПОСТОЯННО!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ КОЛЕ ДЁМИНУ
СМС со словом РОСТОК 50 на номер 3434
Карта Сбербанка
6762 8038 9033 40 4786
(оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну на основании договора и доверенности)
Через мобильный банк: СМС на номер 900
с текстом: ПЕРЕВОД 676280389033404786 50
Билайн для пожертвований
8-965-237-80-45
(СМС на номер 3116 с текстом: 9652378045 50
где 50 - сумма перевода)
#295#295
Максим Духнов, 9 лет, Киев
Диагноз: медуллобластома. Рецидив.
Сбор на химиотерапию в клинике Асклепиос, г. Санкт-Августин, Германия.
Сумма к сбору: 26 952, 72 евро
Требуется срочная помощь в оплате лечения!
Больше года назад Ирина, мама Максима, услышала страшный диагноз - рак... Жизнь закрутила колесом в больницах... Вместо радостных прогулок с сыном - лечение в клинике Асклепиос (Германия), которое дало положительный результат, операция и курсы химиотерапии прошли успешно.
Лечение помогло! Врачи видели, что организм Максима очень хорошо реагировал, спасали жизнь мальчишке. Но последнее обследование показало, что у Максима случился рецидив. После 2-х пробных химий опухоли практически ушли, но останавливаться нельзя!!! Сейчас лечение продолжается и получен новый счет еще на 2 химии.
Маме Максима самостоятельно не оплатить такой огромный счет. Пожалуйста, помогите собрать нужную сумму. Будем благодарны за любую помощь, как финансовую так и информационную. Уже не одним сбором доказано, что собрать такую сумму РЕАЛЬНО, главное собраться всем вместе и организовать МАКСИМАЛЬНОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ!!!
Документы Максима:
https://vk.com/topic-65779098_35728705
Реквизиты для помощи:
https://vk.com/topic-65779098_30636945
Самый легкий способ помочь:
СМС "росток 100" на номер 3434
Карта Сбербанка: 4276 8800 5624 8507
Билайн: 8-963-960-58-97 , можно отправить СМС на короткий номер 3116 с текстом: 9639605897 50 (где 50 - сумма перевода)
#295[img]https://pp.userapi.com/c637824/v637824009/4d2e0/YdSnN27DahU.jpg[/img
ПОТОМУ ЧТО УЖЕ ГОД МАША НЕ МОЖЕТ ОТПРАВИТЬСЯ НА РЕАБИЛИТАЦИЮ!
За 11 лет болезни средства родителей давно уже исчерпаны. Пытались вести сбор самостоятельно, но нужную сумму так и не собрали.
Поэтому Машины родители обратились в фонд за помощью.
МЫ ОЧЕНЬ ПРОСИМ - ОТКЛИКНИТЕСЬ!
Деткам с ДЦП просто нельзя делать такие большие перерывы в реабилитации, иначе все прежние достижения сойдут на нет!
Сыстерова Маша, 11 лет, г. Пермь, Россия
Диагноз - ДЦП. Спастический тетрапарез. Сходящее косоглазие. Эпилепсия.
Сбор на курс реабилитации в МЦ "Сакура"
Сумма по счету: 194 000 руб.
Сумма к сбору: 132 620 руб.
Документы Маши:
https://vk.com/topic-65779098_35919966
Реквизиты для помощи:
https://vk.com/topic-65779098_30637028
СМС "росток 100" на номер 3434
Карта Сбербанка: 4276838206586754
А также вы можете заказать у наших помощников мягкую игрушку. Сумма покупки поступит в помощь Маше:
https://vk.com/market-110201381
#295
Друзья, сегодня мы хотим познакомить вас с Сашей Джурой.
Ему 10 лет, и он стоял на очереди в проект "Просто Дыши". К сожалению, состояние мальчика стремительно ухудшилось, и фонд принял решение открывать сбор вне очереди, потому что очень страшно за ребенка.
Надеемся, что все отнесутся к этой ситуации с пониманием, и у Сашеньки появится группа поддержки, появятся люди, которым небезразлична его судьба и жизнь...
Саша Джура, 10 лет, Украина
Диагноз: муковисцидоз
Сбор на лечение в НН ПЦЗД г. Москва
Сумма к сбору: 120 560 руб.
✅Реквизиты для помощи:
https://vk.com/topic-65779098_35539374
✅Документы Саши:
https://vk.com/topic-65779098_36130768
СМС со словом РОСТОК 51 на номер 3434
(51 в тексте - это сумма, указать можно любую заканчивающуюся на 1)
Карта Сбербанка:
5469 3800 3227 5595
(оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну на основании договора и доверенности)
Через мобильный банк: СМС на номер 900
с текстом: ПЕРЕВОД 5469380032275595 50
А также вы можете заказать у наших помощников мягкую игрушку. Сумма покупки поступит в помощь Саше:
https://vk.com/market-110201381
#295#295
В свои 7 месяцев ее вес около 2 кг.
У малышки множественные пороки развития - со стороны кишечника, легких, сердца, почек. С самого рождения Злата с мамой почти все время проводят в больницах. Но, к сожалению, стабилизировать состояние девочки до сих пор не удалось.
Родители приняли решение пройти лечение в Филатовской клинике г. Москвы. Но, как вы, наверное, догадались, для жителей Украины все лечение в Москве - платное. Именно поэтому семья Литвиненко обратилась за помощью в фонд "Большое сердце маленьким".
Злата Литвиненко, 06.07.2017 г.р.г Кривой Рог, Украина
Диагноз: множественные пороки развития (порок развития стенки кишечника; комбинированный порок сердца; расширение лоханки правой почки; кахексия (истощение организма); белково-энергетическая недостаточность; вторичный гипотиреоз; гипогаммаглобулинемия)
Сбор на лечение в клинике им. Филатова (г. Москва)
Сумма к сбору: 985 965 руб
✅Документы Златы:
https://vk.com/topic-65779098_36941338
✅Реквизиты для помощи:
https://vk.com/topic-65779098_30636945
Из России :
Самый легкий способ помочь через сайт СБЕРБАНК Онлайн https://online.sberbank.ru :
Выбрать вкладку Переводы и платежи
Выбрать вкладку БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ФОНДЫ (если с телефона, то вкладку ОСТАЛЬНОЕ) .
Ввести ИНН 7716843886
Написать свои фамилию-имя или просто слово Анонимно
В поле «Дополнительная информация» укажите
"Помощь Злате Литвиненко"
СМС РОСТОК 53 на номер 3434
Карта Сбербанка:
4276 8800 5624 8507
(оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну на основании договора и доверенности)
#295
Диагноз: пострезекционный синдром короткой кишки в исходе оперативного лечения синдрома Ледда
Сбор на препарат СМОФкабивен
Сумма по счету: 136 620 руб.
карта Сбербанка : 6762 8038 9033 40 4786
оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну, на основании договора и доверенности.
Документы Бахтиёра
https://vk.com/topic-65779098_38516565
Реквизиты для помощи:
https://vk.com/topic-65779098_34767132
Письмо в фонд:
"Здравствуйте, меня зовут Дюкова Дарья Евгеньевна, 12.11.1987 г. р. Я являюсь опекуном Максимова Бахтиера Закировича, 14.09.2014 г. р. Мы проживаем в г.Тюмень, Тюменской области. Семья полная: я , супруг, старший сын (2014 г. р.) и Бахтиер (домашнее имя - Максим).
Максима я забрала с дома малютки г. Иркутска в возрасте 2,2 г. с диагнозами:
-синдром короткой кишки,
-вторичный гипотериоз,
-ДЦП,
-дисплазия правого тазобедренного сустава,
-нарушение белково - энергетического обмена 2 степени итд.
В анамнезе хронический пиелонефрит, холицистотомия (дренирование желчного пузыря).
Ребенок в свои два года весил 7 кг. при росте 69 см. Не ходил, плохо ползал. При рождении был проведены несколько операций по поводу заворота Ледда:
-резекция тонкой кишки,
-еюно-илеоанастамоз (18.09.14 г.),
лапаротомия,
-релапаротомия,
-резекция тонкой кишки,
-дуадено-илеоанастомоз (09 .10.14 г.)
-ре-релапаротомия,
-санация и дренирование брюшной полости.
Первый год жизни Максим провел в больнице. Потом был переведен в дом малютки г. Иркутска. Сотрудники дома малютки и врачи сделали все, что ребенок выжил. При передаче ребенка в семью было дан ряд наставлений и рекомендаций по уходу за малышом:
-строгая по времени и граммам диета,
-ряд лекарств постоянного приема,
-контроль специалистов.
Так мы прожили полгода дома, он совсем потихоньку рос, развивался, понемногу начал прибавлять в весе. Но заболел бронхитом и, как следствие, пошли серьезные осложнения на кишечник, с которыми врачи г.Тюмени не состоянии были справиться. Состояние было тяжёлое, три раза попадали в реанимацию. С помощью волонтеров г. Москвы удалось попасть в ДГКБ 13 имени Н.Ф. Филатова, где есть специалисты по данной патологии ("короткой кишке"). Там мы пролежали, в общей сложности, 3 месяца, были приняты меры по спасению жизни, предоствращению угроз и на восстановление с помощью подключения парентерального питания и установки катетера "бровиак", так как малыш катострафически потерял в весе , и кишечник перестал воспринимать всю ту еду, к которой мы долго привыкали до этого.
Мы "откатились" к началу, вернулись к питьевым смесям. На фоне парентерального питания мы очень неплохо начали прибавлять в весе и в росте. Теперь весим 13кг. и 85см роста. Начали ходить. Но, к сожалению, вернуться к обычному питанию пока не смогли. Кишечник так и не восстановился после сильного срыва. Парентеральное питание рассчитывалось на 6 месяцев. Оно очень дорогостоящее , на полгода лечения потребовалось 1,6 млн. руб. В этом нам помог Русфонд. Но полгода прошли, а с капельниц мы так и не можем уйти , потому что расширение питание через рот занимает очень длительное время. Мы только начали добавлять овощное пюре и каши. Все очень медленно и аккуратно, потому что при добавлении нового продукта или увеличении объема пиши происходит срыв кишечника в виде сильной диареи и ацидоза. Необходима постоянная доступность больницы и компетентных специалистов, под чьим контролем происходит прикорм и реанимация в случае срыва. Сколько это займет времени - не известно. Но препараты кончаются, а их покупку мы не можем себе позволить."
#295
Свою борьбу за жизнь пятилетняя Альфина из Самары начала, когда ей только-только исполнилось два месяца.
Не сразу врачи распознали у внешне здоровой малышки серьезное заболевание сердца. А поставив диагноз, забили тревогу. Первые месяцы Альфина с мамой практически поселились в отделении кардиологии. Одна за другой многочисленные операции, осложнения, реанимация, зондирования. Со своей бедой семья справлялась, но, как часто бывает, настал момент, когда ресурсы были исчерпаны. Но лечение нужно продолжать.
И семья Зайнуллиных обратилась за помощью в наш фонд. Болезнь Альфины дала серьезное осложнение - тромбоз подвздошных вен. Без очередной операции это может привести к отрыву тромба и гибели ребенка.
Клиники, куда обращались напуганные родители, не рискнули проводить операцию. Поэтому было принято нелегкое решение искать помощи заграницей, в Deutsches Herzzentrum Berlin.
Сумма, необходимая на лечение девочки - 6 082 евро.
На сегодняшний день удалось собрать всего лишь чуть более 500 евро
Альфина Зайнуллина, 5 лет, г. Самара (Россия)
Диагноз: Двусторонний тромбоз подвздошных вен
Сбор на операцию в Кардиоцентр Берлина (Германия)
Сумма к сбору: 6 082 евро
КАК ПОМОЧЬ АЛЬФИНЕ:
Из России:
через сайт СБЕРБАНК Онлайн https://online.sberbank.ru :
Выбрать вкладку Переводы и платежи
Выбрать вкладку БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ФОНДЫ
(если с телефона, то вкладку ОСТАЛЬНОЕ) .
Ввести ИНН 7716843886
Написать свои фамилию-имя или просто слово Анонимно
В поле «Дополнительная информация» укажите
"Помощь Альфине Зайнуллиной"
СМС РОСТОК 74 на номер 3434
(доступно для операторов Билайн, Мегафон, МТС и Теле 2)
Карта Сбербанка:
4817 7602 1329 0756
(оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну на основании договора и доверенности)
Через мобильный банк:
СМС на номер 900
с текстом: ПЕРЕВОД 4817760213290756 74 (где 74 - примерная сумма. Указать можно любую, заканчивающуюся на 4)
Перевод через сайт фонда http://www.bfbsm.ru
банковской картой, с баланса мобильного телефона или с Яндекс-кошелька. Комментарий "Помощь Альфине Зайнуллиной"
#295#295#295#295
Друзья, наверняка те из вас, кто ежедневно заходят в наши группы, уже увидели вчера нового подопечного, 11-месячного Жору Прохорова.
Более подробно о Жоре в письме его мамы Анжелы:
""Мы — семья из Ростова-на-Дону. Мой сынок Георгий родился 20 сентября 2017г.
Но наша история началась ещё с 35-ой недели беременности, когда на УЗИ увидели расширение петель кишечника. Врачи говорили об атрезии кишечника и атрезии ануса. К счастью, последнего не обнаружилось при рождении. Но был выявлен врожденный порок развития желудочно-кишечного тракта, а именно, незавершённый поворот кишечника, множественная атрезия кишечника (атрезия подвздошной и слепой кишки), ставили также болезнь Гиршпрунга, но гистологические обследования в Краснодаре и Москве опровергли это. Основной диагноз — синдром короткой кишки, мальабсорбция.
В Ростове-на-Дону в 20 городской больнице, куда я была направлена для родов и дальнейшего лечения ребёнка, ему было сделано четыре операции. На второй день жизни сыночка была сделана первая операция, вывели илеостому. Спустя меньше месяца, когда состояние ребёнка стало меняться, ему сделали закрытие стомы. Через неделю вздулся живот, ему вывели двойную илеоколостому. Через пару дней сделали уже четвёртую операцию, чтобы устранить инвагинацию кишки. После этого всего мы продолжали лежать в отделении патологии новорождённых, сыну становилось хуже, так как с сепсисом, который у нас появился там, врачи не могли сделать ничего. На фоне этого сепсиса у нас стали страдать и другие органы. Ребенку становилось хуже и хуже из-за непрофессионализма медицинского персонала. Возможно, моё мнение кажется неправильным, но это глубоко выстраданное и выплаканное мнение.
В ноябре нас согласилась принять ДККБ г. Краснодар, куда мы прибыли с сыночком в жутчайшем состоянии. В отделении хирургии нам подобрали лечение, Георгию стало лучше. Остановили интоксикацию организма. Но 15 декабря состояние резко ухудшилось. Забрали в реанимацию. Спустя несколько дней у малыша было кровоизлияние в голове. С этого времени сына контролировали реаниматологи, специалисты УЗИ и заведующий нейрохирургии. Георгию проводили множество переливаний крови и её компонентов. Клинически ему становилось немного лучше, был уже без ИВЛ, хотя энтероколит и сепсис мучали.
После январских праздников заведующий педиатрическим отделением, куда нас перевели по бумагам (закрыли квоту на ВМП), настаивал на закрытии стомы или на отправку обратно в Ростов, обосновывая это: «Сколько вы можете у нас тут лежать!». Я не была согласна с проведением операции на данном этапе, так как ребёнку было тяжело после недавнего кровоизлияния. Мы приехали туда за лечением с верой в их профессионализм, а не для того, чтобы нас намеренно подводили к смерти или отфутболивали обратно в Ростов.
Было много дебатов на эту тему, но нас все равно отправили домой. Руки мои опускались с каждым ухудшением состояния сына, с каждым месяцем нахождения в больницах. Но, смотря на борьбу Георгия за свою жизнь, становилась сильнее, боролась с отчаянием и слезами.
Февраль мы находились в реанимации Ростовской областной больницы.20 февраля нас приняли в РДКБ г. Москвы. Восстановив и стабилизировав состояние малыша, сделали операцию по закрытию стомы. Состояние Георгия стабильное. Сынок снова улыбается, снова пытается делать какие-то открытия для себя. Малыш растёт. Чудо, которое улыбается своей беззубой улыбкой, вдохновляет снова и снова.
Я вынуждена обратиться к Вам за помощью, просить и молить о помощи. Нахожусь в отпуске по уходу за ребёнком, получаю 13500 в месяц. Отец Георгия, узнав о рождении больного ребёнка, исчез и ни разу ни в одной больнице не посетил свою кровиночку. На сегодняшний день медицинская практика показывает, что если вовремя подобрать качественное и своевременное лечение, то можно добиться прекрасных результатов. Георгию необходимо дорогостоящее парентеральное питание, а также оборудование для него."
================================================================
Георгий Прохоров, 20.09.2017 г.р., г. Ростов-на-Дону
Диагноз: СКК
Сбор на парентеральное питание и оборудование
Сумма по счету: 381 167,72 руб
КАК ПОМОЧЬ ЖОРЕ:
через сайт СБЕРБАНК Онлайн https://online.sberbank.ru :
Выбрать вкладку Переводы и платежи
Выбрать вкладку БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ФОНДЫ
(с телефона - вкладку ОСТАЛЬНОЕ)
Ввести ИНН фонда - 7716843886
Указать свои имя и фамилию. Или просто написать "Анонимно"
В поле «Дополнительная информация» написать "Помощь Жоре Прохорову"
СМС на номер 3434 с текстом: росток 76
(76 в тексте сообщения это сумма перевода. Можно указать любую, заканчивающуюся на 6)
Карта Сбербанка:
6762 8038 9033 40 4786
(оформлена на волонтера
Бабичеву Татьяну Григорьевну на основании договора и доверенности)
Через мобильный банк:
СМС на номер 900
с текстом: ПЕРЕВОД 676280389033404786 76
(где 76 - сумма пожертвования)
#295
В клинике у Арины еще оставалась сумма 426 580 руб., и мы полагали, что этого хватит для оплаты.
Но, как говорится, человек предполагает, а.... продолжение все знают.
И сегодня нам прислали предварительную смету из РДКБ, и оказалось, что не хватает целых 132 тысячи! А лечение начнется уже через пару дней.
Друзья, у нас шок, потому что мы РЕАЛЬНО понимаем, что 132 тысячи за пару дней не собрать. Но с неба они тоже не упадут, поэтому нужно действовать!
Мы ОЧЕНЬ просим всех-всех-всех, кто знал и помогал Аришке на предыдущих этапах - поддержите нас! Пожалуйста! Лечение должно быть закончено!
============================================================
[b]Арина Харевич, 28.12. 2016 г.р., Украина, Харьков
Диагноз: персистирующая клоака. Атрезия ануса и прямой кишки. Атрезия влагалища.Гидрокольпас.Функционирующее овальное окно
Сбор на лечение в РДКБ
Сумма к сбору: 132 320[/b]
Самый легкий способ помочь:
через сайт СБЕРБАНК Онлайн https://online.sberbank.ru :
Выбрать вкладку Переводы и платежи
Выбрать вкладку БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ФОНДЫ
(с телефона - вкладку ОСТАЛЬНОЕ)
Ввести ИНН фонда - 7716843886
Указать свои имя и фамилию. Или просто написать "Анонимно"
В поле «Дополнительная информация» написать "Помощь Арине Харевич"
Карта Сбербанка:
4276 3800 9671 4964
оформлена на волонтера Бабичеву Татьяну Григорьевну
#295